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INVESTOR RELATIONS

药品注册和警戒管培生

5000-7000

最低学历:

本科

招聘人数:

2

履历要求:

不限

事情地区:

浙江省宁波市鄞州区


药品注册事情:
1、认真药品上市后注册评估、注册变换资料的起草、准备、递交与归档事情;
2、协助举行药品注册申报质料的准备及提交;
3、跟踪药品注册审批进度,实时反响相关信息;
4、网络并剖析海内外药品注册规则信息,为注册事情提供支持。
药品警戒事情:
1、认真药物警戒系统文件维护与合规管理:撰写、更新药物警戒相关SOP及清静性文件(如DSUR/PSUR、SMP、RMP等),跟踪海内外规则。
2、执行药物清静信息监测与系统维护:按期检索海内外药物不良反应信息与文献,维护药物警戒系统数据的完整性。
3、支持审核协调与部分协作:加入并配合羁系部分的审核事情,协助组织、分派和跟踪药物警戒相关使命。

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